Cyxone presenterade under föregående vecka en Q1-rapport som var i linje med våra förväntningar. Kvartalets kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till knappt -4,8 mkr (-10) och kassan i slutet av mars låg på drygt 22 mkr.

I januari erhöll bolaget etiskt och regulatoriskt godkännande för att starta fas llb-studien med rabeiximod från läkemedelsmyndigheten i Georgien. Georgien, tillsammans med Polen och Ungern, kommer att utgöra en viktig del av studien och dessa tre länder kommer att bidra med ca 65% av patientunderlaget.

Den icke-kliniska GLP-studien, rekommenderade av FDA, har genomförts under vintern och slutrapporteras nu. Data från studien tillsammans med övrig icke-klinisk information kommer att tillgängliggöras för FDAs granskning när sammanställningen är färdig. Vidare bedrevs fortsatt arbete med bolagets patentportfölj och under februari har fyra av de senaste patentansökningarna nått nationell fas. För övrigt innehöll inte rapporten några överraskningar – bolaget informerade om att fokus ligger fortsatt på den viktiga fas IIb-studien med rabeximod, men även att andra aktiviteter med T20K-projektet pågår.

Inga estimatjusteringar